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ヘリオス---大幅に反発、ARDS治療薬の治験計画届出書をPMDAに提出

配信日時:2026/01/21 10:54 配信元:FISCO
*10:54JST <4593> ヘリオス 378 +47 大幅に反発。急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬のグローバル第3相試験の治験計画届出書を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表している。PMDAへの治験計画届出書提出後、14日のレビュー期間を経て試験を開始する予定。患者組み入れと並行して条件及び期限付承認の申請、承認取得、製品販売に向けた準備を継続して進める。ARDSは様々な重症患者に突然起こる呼吸不全の総称で、約3分の1は肺炎が原因疾患という。 <YY>

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