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第一三共が堅調、米ＦＤＡが急性骨髄性白血病向けに「キザルチニブ」を承認

配信日時：2023/07/21 10:26 配信元：MINKABU
　第一三共<4568.T>が堅調。同社は２０日、「ヴァンフリタ（キザルチニブ）」に関し、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の治療薬として承認したと発表した。治療薬の販売拡大と収益貢献を期待した買いが集まったようだ。 出所：MINKABU PRESS

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