米ＦＤＡ、アストラゼネカのコロナ抗体薬緊急使用許可を撤回

［２６日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、英アストラゼネカの新型コロナウイルス抗体薬「エバシェルド」の緊急使用許可を撤回した。現在米国で主流となっているオミクロン株派生型「ＸＢＢ．１．５」に対する効果が期待できないためだ。

ＦＤＡは今月になって、既に同様の理由からエバシェルドの使用を限定する決定を下していた。

米政府のデータによると、ＸＢＢ．１．５は昨年１２月以降国内で急速に拡大し、先週時点で全感染者の半数近くを占めていた。

欧州の医薬品当局も、エバシェルドのような「モノクロナール抗体薬」の新変異株に対する効き目に懸念を示している。

アストラゼネカは、抵抗力のある変異株の感染比率が低下すればエバシェルドの使用を再承認するかどうか判断する、とＦＤＡから伝えられたと明かした。今後もＦＤＡや他の当局とエバシェルドや変異株に関するデータを共有していくという。