米アミリックスのＡＬＳ治療薬、ＦＤＡが承認

［２９日　ロイター］ - 米製薬会社アミリックス・ファーマシューティカルズは２９日、開発を進めていた筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の進行を遅らせる治療薬が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を得たと発表した。患者の延命につながる可能性がある。

医療専門家は近く同薬の処方箋を書くことが可能になり、「レリブリオ」の製品名で販売されるという。

アミリックスの共同最高経営責任者（ＣＥＯ）であるジョシュ・コーエン氏とジャスティン・クリー氏は声明で「ＡＬＳ患者に待ち時間がないことは承知しており、当社は米国内での商品化を迅速に進める用意がある」と述べた。

ＡＬＳ患者の平均余命は２年から５年だが、スティーブン・ホーキング博士のように、もっと延びる場合もある。患者支援団体のＡＬＳ協会によると、米国の患者数は３万人余り。

アミリックスのＡＬＳ治療薬はカナダで６月に条件付きで承認を得ている。

ＦＤＡがＡＬＳ治療薬を承認するのは田辺三菱製薬の「ラジカヴァ」、ジェネリック医薬品の「リルゾール」に続いて３件目。

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