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大塚ＨＤ、アルツハイマー関連の効能追加申請を米ＦＤＡが受理

配信日時：2023/01/10 08:48 配信元：REUTERS

［東京　１０日　ロイター］ - 大塚ホールディングスは１０日、子会社の大塚製薬とデンマークのルンドベック社が開発した、抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」のアルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）に関する効能追加申請が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に受理されたと発表した。

審査終了目標日は５月１０日を予定しているという。

２３年１２月期の連結業績予想に与える影響は精査中で、２月１４日の決算発表時に公表するとしている。

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